dosis

PharmAust menawarkan dosis tinggi pada pasien MND – Nokturnal

oleh

Perusahaan bioteknologi tahap klinis PharmAust Limited (ASX: PAA). Menerima persetujuan dari Komite Keselamatan Eksperimental untuk melanjutkan peningkatan dosis tablet MPL untuk pasien dengan penyakit neuron motorik (MND). Pasien percobaan yang hidup dengan MND/amyotrophic lateral sclerosis (MND/ALS) dievaluasi untuk efek samping dan informasi farmakokinetik dari serapan MPL. Komite Keselamatan Eksperimental mengonfirmasi bahwa tidak ada masalah terkait … Read more

Argenica berhasil menyelesaikan dosis uji klinis Fase I – Nokturnal

oleh

Perusahaan Bioteknologi Argenica Therapeutics Limited (ASX: AGN). Dia mengkonfirmasi keberhasilan penyelesaian dosis dalam uji klinis Fase I, dengan penyelesaian dosis keempat, terakhir, dan tindak lanjut. Sepanjang percobaan, keempat dosis ARG-007 ditoleransi dengan baik tanpa efek samping serius yang diamati. Dalam kohort IV, setelah tinjauan komprehensif data dari peserta, termasuk tekanan darah, tanda-tanda vital, pemeriksaan neurologis … Read more